注册宁波医疗器械公司、二类医疗器械备案、代办三类许可证  
  
 二类医疗器械备案可以跨宁波区域办理；  
三类医疗器‌‌‌‌械许可证必须要有实体地址及专职质量人员尚可办理，  
  
我为大家科普下经营医疗器械相关知识吧  
  
那么一类、二类和三类医疗器械有什么区别？  
  
从风险的高低看， 一类，不会对人体直接造成伤害，例如手术钳、压舌板之类的，你在怎么用也不会直接对人体造成伤害； 二类，风险稍高，可能会间接的对人体造成较大的伤害，例如一些监护床、诊断仪器，不会直接伤害人，但它的诊断结果的准确与否会给患者带来间接的伤害； 三类，风险最高的医疗器械，会对患者直接早上较大的伤害，尤其是血液类的、植入物被列为高风险医疗器械，这些器械的不当使用会对人体造成较大的伤害。  
  
从经营角度讲： 一类最低，无需备案和办理资质许可，所有企业和个体均可经营； 二类次之，食品药品监督管理局实行备案登记制，须有经营场地、相关管理措施和相关技术人员的企业才能申请（核查现场实行抽查制度）； 三类最高，对企业的质量负责人必须中专及以上的学历（规定必须是全职在职企业），库房60平以上，办公100平以上，质量体系，管理体系，法律法规都有更严格要。  
  
  
办证区域：鄞州、江东、海曙、江北、高新、镇海、北仑、奉化等各区（宁波大市范围都可以办理）。
联系我时，请说是在宁波便民网看到的，谢谢！